医械资讯周刊 | 2025年2月第二期,本期要闻:中国医疗器械标准管理年报(2024年度),2025年1月进口第一类医疗器械产品备案信息,2024年度医疗器械注册工作报告...
1、中国医疗器械标准管理年报(2024年度)
为统筹医疗器械高质量发展和高水平安全,促进医疗器械标准化工作迈上新台阶。国家药监局发布2024年医疗器械标准管理年报,文章整理了我国2024年医疗器械行业标准数据,概括未来医疗器械标准工作重点内容。详细内容请见原文链接。
2、2025年1月进口第一类医疗器械产品备案信息
国家药监局整理2025年1月国内进口第一类医疗器械的产品备案情况。具体产品目录见原文链接附件。
3、2024年度医疗器械注册工作报告
2024年2月13日,国家药品监督管理局发布2024年度医疗器械注册工作报告。全文第一部分整体介绍2024年医疗器械注册工作情况;第二部分细化医疗器械的注册受理、注册审批数据;第三部分着眼于2024年创新医疗器械审批的重要成果;最后补充二类/一类医疗器械的注册备案情况。详细报告请见原文链接。
4、国家药监局关于批准注册376个医疗器械产品的公告(2025年1月)(2025年第16号)
2025年1月,国家药监局共批准注册医疗器械产品376个。其中,境内第三类医疗器械产品303个,进口第三类医疗器械产品36个,进口第二类医疗器械产品35个,港澳台医疗器械产品2个(具体产品见原文链接附件)。
5、2025年1月医疗器械生产许可证核发清单
广东省药品监督管理局发布2025年1月广东省内医疗器械生产许可证核发清单,总计23家企业获批生产医疗器械。
6、上海市药品监督管理局关于批准注册33项医疗器械产品的通告
2025年1月,上海市药品监督管理局共批准首次注册医疗器械产品33项(具体产品见原文附件)。
7、上海市药品监督管理局关于注销医学影像存储与传输系统软件等3个医疗器械注册证书的通告
按照《医疗器械监督管理条例》的规定,根据企业申请,上海市药品监督管理局注销以下2家企业共3个产品的医疗器械注册证:
一、上海实和智能电子科技有限公司的1个产品:医学影像存储与传输系统软件,注册证编号:沪械注准20212210572。
二、上海竞微扶生医学科技有限公司的2个产品:非吸收性外科缝线,注册证编号:沪械注准20212020578;关节镜套管,注册证编号:沪械注准20212020569。